Salud

Vacuna personalizada contra el melanoma reduce 42 % el riesgo de recurrencia o muerte

Ensayo en fase 3 combina ARN mensajero con inmunoterapia y muestra resultados prometedores

La vacuna experimental y personalizada para el melanoma, combinada con pembrolizumab, redujo el riesgo de recurrencia o muerte en un 42 % en un primer análisis provisional tras 24 meses, según el ensayo INTerpath-001 presentado en el congreso de ESMO en Madrid.

El estudio, presentado este sábado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid, evaluó una vacuna basada en ARN mensajero —la misma tecnología usada en algunas vacunas contra la covid— junto con la inmunoterapia pembrolizumab (Keytruda), y se comparó con este último medicamento en monoterapia. La investigación se realizó en decenas de hospitales de diversos países.

La investigadora principal, Georgina Long, del Instituto del Melanoma de Australia, calificó el hallazgo como un 'enorme' progreso en inmunología y biología del cáncer, y un avance fundamental en la medicina oncológica personalizada. 'Hoy es un gran día porque contamos con otra herramienta para el melanoma y disponemos de la base científica que la respalda', afirmó en rueda de prensa.

Long destacó que, aunque la idea de la vacunación en este campo no es nueva, es la primera vez que converge toda la ciencia acumulada durante un siglo. 'Para quienes atienden a los pacientes, para quienes padecen el cáncer, obtener una reducción del 42 % en este primer análisis provisional, tras solo 24 meses, es muy, muy significativo', recalcó, y estableció un 'nuevo referente' para la terapia adyuvante en el melanoma.

El tratamiento está dirigido a personas de alto riesgo con melanoma cutáneo. Los resultados provisionales se conocieron inicialmente en octubre pasado a través de notas de prensa de Moderna y Merck, que provocaron un aumento de sus acciones; luego, la filtración de las conclusiones principales hizo bajar los títulos, según analistas, por las altas expectativas creadas. Los oncólogos aplaudieron la presentación en Madrid, aunque Long reconoció que la investigación aún no ha terminado y se necesita un seguimiento más prolongado de los pacientes.


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